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3-23
離子交換膜的工業(yè)應用初開始于電滲析(ED)領域(參見序言),并且它引發(fā)了基本理論的發(fā)展。此事實可容易地從基本原理中所解釋的那些現(xiàn)象得到了解。那些現(xiàn)象是以研究ED來描述的。基本理論的發(fā)展導致ED技術(shù)的進一步發(fā)展。此后,離子交換膜技術(shù)在相繼的技術(shù)中得到發(fā)展,如倒極電滲析(EDR),雙極膜電滲析(BP),電去離子(EDI)、電解(EL)、燃料電池(FC)等將在下面的幾章中敘述。看了這些歷史詳情,我們注意到ED成了基本技術(shù)并且它被應用到基于離子交換膜的相繼技術(shù)方面。在本章中,我們討論...
3-21
反滲透純水設備運用的情況下特別是在經(jīng)過幾年之后,很多人都會明顯感覺到期效率的降低,出水量的降低,出水的品質(zhì)不達標等問題,這種情況下我們就得仔細檢查一下膜是不是存在問題了,也不要輕信一些廠家說的要更新?lián)Q代了,換膜就可以解決問題。在運用的流程中,水質(zhì)沒有達標,也可能是因為本來水的品質(zhì)就不行,或者說以前的泥沙堵住了,造成產(chǎn)水不夠,水質(zhì)受到影響也會導致處理出現(xiàn)問題,歸根到底都是膜,過濾裝置的使用太長沒有更換清潔。要知道膜是有壽命的,而三年沒有清洗是肯定不行的,甚至已經(jīng)失效了,因此這類...
3-21
在熱電行業(yè),通常將測量水中氫離子電導率的儀器簡稱為氫電導儀,而將水中氫離子的電導率簡稱為氫導。各種離子對電導測量的敏感性大不相同,也可說各種離子在溶液中的導電能力大不相同。從離子摩爾電導率的數(shù)值來看,除了λH+=349.8S?cm-1/moI?L-I,λOH-=198.0S?cm-1/moI?L-I,其他常見的正、負離子的摩爾電導率均在100S?cm-1/moI?L-I以下??梢姎潆x子的摩爾電導率遠大于其他離子。也就是說,溶液中氫離子對電導測量的響應敏感。利用這一特性,可通過...
3-20
測量系統(tǒng)的凈化每次測定之前,將反應瓶蓋插入裝有約5ml水的清洗瓶中,通入載氣,凈化測量系統(tǒng),調(diào)整儀器零點。測定后,水洗反應瓶蓋和砂芯。校準曲線的繪制取0.00,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50ml硝酸鹽氮標準使用液(5.7),分別置于樣品反應瓶中,加水釋至2.5ml,加入2.5ml鹽酸(5.3),放入加熱架(6.1.3),于70℃±2℃水浴(6.1.6)中加熱10min。逐個取出樣品反應瓶,立即與反應瓶蓋密閉,趁熱用定量加液器(6.1.4)加入0...
3-19
在測量溶液電導時,無論采用哪種測量方法,都需要在電導池的電極上外加電源,以便產(chǎn)生相應的電流。當用直流電源時,便會在電極上產(chǎn)生極化作用,這是由于溶液發(fā)生了電解。在電解過程中電極本身發(fā)生化學變化,或者由于電極附近電解液的濃度變化而引起的,前一種情況所引起的極化作用稱為化學極化,后者則稱為濃差極化。化學極化是由于電化學反應本身的遲緩性,使電解生成物在電極與溶液之間形成了一個與外加電壓相反的極化電勢,此極化電勢的存在使得電極間的電流減小,等效電阻增大,從而導致測量誤差。濃差極化是由于...
3-18
水樣采集不應少于100ml,應保存在潔凈的玻璃瓶中。采集好的水樣應在24h內(nèi)測定,否則應加入硫酸(5.2)調(diào)節(jié)水樣pH(PH儀表)值≤2。在0~4℃保存,一般可保存7d。試樣的制備水樣氯離子的測定在試管中加入2.00ml試樣,再加入0.5ml硝酸銀溶液(5.12),充分混合,后加入2滴鉻酸鉀溶液(5.13)搖勻,如果溶液變紅,氯離子溶液低于1000mg/L;如果仍為黃色,氯離子質(zhì)量濃度高于1000mg/L。或按GB/T11896方法測定水樣中氯離子的質(zhì)量濃度。水樣的稀釋應將水...
2-21
阻垢劑的反應機理能在常溫和很寬的PH值條件范圍內(nèi),與廢水中的Cu2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+、Mn2+Ni2+、Zn2+、Cr3+等各種重金屬離子進行化學反應,并在短時間內(nèi)迅速生成不溶性、低含水量、容易過濾去除的絮狀沉淀,從而達到從水中去除重金屬離子。阻垢劑主要包括一些天然分散劑、膦酸、膦羧酸及膦磺酸和高分子聚合物等,而目前使用的絕大多數(shù)阻垢分散劑是高分子聚合物。它們能分散水中的難溶性無機鹽、阻止或干擾難溶無機鹽的沉積、結(jié)垢。阻垢劑作用概括起來主要是以下四個方面:1、螯...
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