在制藥生產過程中，為提高制藥質量，我國對于制藥用水的要求越趨嚴格。在藥品生產時對于用水要求嚴格，甚至需要達到無菌的標準。今天，小編就和大家說說深圳EDI超純水設備在制藥行業(yè)中的應用。
 

　　水在制藥生產的過程中會直接影響藥品的質量，藥品生產企業(yè)需確保制藥用水的質量符合藥店要求。在2020年12月30日起實施的2020版《中國藥典》便收錄了“純化水”，“注射水”和“滅菌注射用水”三種藥典水及相關指標，對于制藥用水提出更為高的要求。
 

　　在新版藥典中，對于制藥純化水的質量要求雖然沒有明確規(guī)定具體用哪一種制備方式，但其明確要求純化水制備需要使用符合標準的飲用水作為原水、經過蒸餾法、離子交換法、反滲透法以及其他適宜的方式制得，并且新版藥典對于純化水性狀、PH值、硝酸鹽、電導率、總有機碳等指標均做了規(guī)定。
 

　　在新版藥典實施后，18.2MΩ的水質僅是高標準的儀器用水要求的門檻;TOC、重金屬雜質含量等指標需要全盤考慮，綜合評估，對于ICP-MS用水，一方面，水質需要達到超純水標準外，另一方面，產水中金屬雜質的含量也需要達到ppt乃至亞ppt水平。
 

　　超純水機以城市自來水為源水，一機多用，能同時制備滿足各類實驗室用水需求的RO純水和UP超純水。設備操作簡單、運行成本低、水質達到國內外多項用水標準，并且符合生化分析實驗、血液分析實驗、HPLC、TOC等多種實驗用水需求。
 

　　深圳EDI超純水設備作為制藥行業(yè)藥品生產中物料投入到轉化成藥品全過程的重要載體，對藥品生產質量和效率產生直接影響。因此，為更好的適應新版藥典需求，生產出高質量、高標準的純化水，我們在選購設備時需綜合考慮其適用性、方便性和抗污染性，以確保實驗的準確性。