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氨氮納氏試劑分光光度法分析步驟

更新時(shí)間:2020-03-30      點(diǎn)擊次數(shù):4577

1、校準(zhǔn)曲線

    在8個(gè)50 ml比色管中,分別加入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00 ml氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(4.14.2),其所對(duì)應(yīng)的氨氮含量分別為0.0、5.0、10.0、20.0、40.0、60.0、80.0和100 μg,加水至標(biāo)線。加入1.0 ml酒石酸鉀鈉溶液(4.5),搖勻,再加入納氏試劑1.5 ml (4.4.1)或1.0m1(4.4.2),搖勻。放置10 min后,在波長(zhǎng)420 nm下,用20 mm比色皿,以水作參比,測(cè)量吸光度。

    以空白校正后的吸光度為縱坐標(biāo),以其對(duì)應(yīng)的氨氮含量(μg)為橫坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線。

2、樣品測(cè)定

    清潔水樣:直接取50 ml,按與校準(zhǔn)曲線相同的步驟測(cè)量吸光度。

    有懸浮物或色度干擾的水樣:取經(jīng)預(yù)處理的水樣50 ml(若水樣中氨氮質(zhì)量濃度超過(guò)2mg/L9,可適當(dāng)少取水樣體積),按與校準(zhǔn)曲線相問(wèn)的步驟測(cè)量吸光度。

3、空白試驗(yàn) 用水代替水樣,按與樣品相同的步驟進(jìn)行前處理和測(cè)定。 

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